In dieser Rolle bringen Sie sich aktiv in die inhaltliche und fachliche Betreuung des betriebsinternen SOP-Systems ein und übernehmen gleichzeitig die Koordination der entsprechenden Prozesse
Sie unterstützen bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals zu GMP-Anforderungen, dokumentieren Schulungsnachweise und wirken bei der Planung sowie Durchführung von Schulungsmaßnahmen mit
Auch bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) arbeiten Sie eng mit den relevanten Schnittstellen zusammen
Im Rahmen von GMP-Rundgängen tragen Sie dazu bei, eine GMP-konforme Arzneimittelverpackung sicherzustellen
Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen
Ein weiterer Bestandteil Ihrer Tätigkeit ist das selbstständige Durchführen von Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben

Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit und konnten bereits relevante Erfahrung in einem vergleichbaren Umfeld sammeln
Im GMP-Umfeld fühlen Sie sich sicher und verfügen über sehr gute Kenntnisse, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln gesammelt
Für den Arbeitsalltag verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse
Eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich, ebenso ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Sie arbeiten gerne im Team, kommunizieren klar und schätzen die Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Umfeld
Auch in einem dynamischen Arbeitsumfeld behalten Sie den Überblick, bringen Flexibilität mit und gehen Aufgaben strukturiert und zielorientiert an

Compliance Specialist (m/w/d)